Prostatacancerförbundet vill se en prostatacancervård i världsklass, där tidig upptäckt räddar liv och att alla män i målgruppen erbjuds att testa sig. Cancervården ska vara likvärdig i hela landet och leva upp till det Nationella Vårdprogrammet och Standardiserat Vårdförlopp (SVF).
Nedan följer några för oss extra viktiga punkter.
Diagnostik
1. Screening
Prostatacancerförbundet kräver att Socialstyrelsen beslutar om att införa allmän screening samt i avvaktan på att så sker ska organiserad prostatacancertestning införas fullskaligt i alla regioner.
2. PSA
3. MR
Överdiagnostik ska undvikas genom att patienter med välgrundad misstanke om prostatacancer i nästa steg ska utredas med MR alternativt med riskkalkylator om MR ej finns tillgängligt som steg 2.
4. Biopsi
Biopsier ska för bättre precision och mindre infektionsrisk genomföras transperinealt.
5. Information
Alla patienter ska i samband med diagnosbesked få anpassad och upprepad information skriftligt och muntligt om sjukdomen, behandlingsalternativ, effekter och biverkningar, tidsperspektiv, rehabilitering och möjligheten att välja vårdgivare och/eller ny medicinsk bedömning, second opinion, samt informeras om den lokala prostatacancerföreningen.
6. Individuell patientöversikt, IPÖ
Alla män som får diagnosen prostatacancer ska journalföras i IPÖ. Hälsoskattning (PROM) ska alltid inhämtas, sammanställas och göras tillgänglig för vårdgivare och patienter.
7. Ärftlighet
Män med misstanke om ärftlig mutation ska erbjudes remiss till klinisk genetik för ärftlighetsutredning så snart de fått sin diagnos.
Behandling
8. Kontaktsjuksköterska (KSSK)
Alla patienter som får en diagnos ska erbjudas en namngiven kontaktsjuksköterska med förutsättningar att arbeta enligt RCC:s definition. KSSK ska alltid vara med vid möten med och om patienten. KSSK ansvarar för att patienten får Min Vårdplan, digitalt och/eller utskriven och ansvarar för att planen fortlöpande uppdateras.
9. Uro-onkologisk mottagning
Alla patienter ska inför val av behandling träffa både urolog och onkolog, enskilt eller i form av gemensam mottagning.
10. MDK
Alla patienter med konstaterad prostatacancer ska diskuteras vid multidisciplinär konferens, MDK där tvärprofessionell bedömning ska ske.
11. Ålder
Val av behandling ska inte ske med hänsyn till ålder utan utgå från en bedömning av hälsotillstånd och förväntad återstående levnadstid. Patientens egna önskemål ska alltid väga tungt.
12. Kirurgi
Kirurgi ska endast utföras vid kvalitetssäkrade och nivåstrukturerade kliniker. Klinikerna ska öppet kunna redovisa sin verksamhet samt resultat inklusive PROM-data.
13. Strålbehandling
Hydrogel spacer ska användas vid strålbehandling där det finns risk för tarmskador.
14. PSMA-PET
PSMA-PET ska alltid används vid återfall efter radikal behandling. Detta gäller även när man i tidigt stadium misstänker spridd cancer.
15. Genetisk analys
Gentestning ska ske vid misstänkt eller konstaterad spridd cancer, detta för att kunna välja behandling.
16. Läkemedel
Godkända läkemedel ska introduceras snabbt och likvärdigt i hela landet. Förskrivning ska enbart grunda sig på det medicinska behovet och patientens förutsättningar i övrigt. Prostatcancerförbundet kräver också att läkemedel för behandling av erektil dysfunktion på grund av prostatacancerbehandling ska ingå i läkemedelsförmånen.
Rehabilitering
17. Rehabiliteringsplanering ska inledas redan vid diagnos
Behovet av rehabilitering ska kartläggas fortlöpande och insatserna ska ges. inte som tillval, utan vara integrerade i ordinarie verksamhet. För patienter med mer omfattande problem av medicinska, sociala eller psykologiska art ska nödvändig specialistbehandling ordnas, även rehabveckor. Patientboken ” Sex, samliv & prostatacancer ”ska ingå i informationsmaterialet.
Denna sammanställning är under ständig utveckling och innehåller de ställningstaganden som förbundsstyrelsen hittills beslutat. Revidering sker årligen.