Hur är engagemanget för männens hälsa, hos de lokala regionpartierna?
Varje år får drygt 200 män i Blekinge län beskedet att de har prostatacancer. Det är vår vanligaste cancersjukdom, och bakom varje diagnos finns en pappa, en bror, en make eller en vän.
Tidig upptäckt är oftast botbar, samtidigt avlider årligen ca 2200 män i Sverige av sin cancer. Det är val i höst och sjukvården är en av de stora frågorna inför valet.
Hur tänker politikerna i våra partier om detta? 
Inför höstens val har Prostatacancerförbundet skickat ut en enkät till partierna i Riksdagen och i Region Blekinge för att få svar på viktiga frågor, bland annat om vårdköer, jämlik vård och införandet av screening.
Tre partier har, trots påminnelse, valt att inte svara på frågorna.
Det är uppseendeväckande, att de som vill styra i vår region och besluta om vården är så ointresserade av den vanligaste cancersjukdomen som drabbar män.
Tänk på det när du ska lägga din röst! 
Bara 60% av partierna som styr sjukvården i regionerna svarade. 40% av de som bestämmer vår sjukvård kan inte säga hur de ska lösa problem som tidig upptäckt, långa väntetider och jämlik tillgång till läkemedel.
I ett valmanifest lyfter vi de viktigaste frågorna för våra medlemmar. Utifrån det ställdes frågor till alla partier i riksdag och respektive region.
En av frågorna var:
Screening för prostatacancer
Ställer sig ert parti bakom ett nationellt screeningprogram för prostatacancer inom mandatperioden, där män i åldern 50–74 år aktivt kallas till testning och hur snart vill ni i så fall att det ska införas inom mandatperioden?
Centerpartiet (C) - Region Blekinge: Nej!
Moderaterna (M) – Region Blekinge: Vet inte!
Socialdemokraterna (S) – Region Blekinge: Vet inte!
Sverige Demokraterna (SD) - Region Blekinge: Har inte svarat!
Kristdemokraterna (KD) – Region Blekinge: Har inte svarat!
Vänsterpartiet (V) – Region Blekinge: Har inte svarat!
Vill du läsa alla frågorna? Klicka här!
Vill du se hur riksdagspartierna svarat? Klicka här!
Vill du läsa Prostatacancerförbundets Valmanifest? Då finns det här!
Hur snart, vilket år, vill ni i så fall att det ska införas?
Inga svar!
Hur vill ert parti säkerställa att prostatacancerpatienter får tillgång till bästa dokumenterade vård, oavsett var i landet de bor?
C: Följa Socialstyrelsens riktlinjer.
M: Det är inte acceptabelt att en prostatacancerpatients väntetid, behandlingsval eller prognos skiljer sig åt beroende på bostadsort. Cancervård ska bygga på evidens, inte postnummer.
Moderaterna vill säkerställa att alla cancerpatienter får vård enligt de standardiserade vårdförloppen och inom vårdgarantins tidsgränser. När regioner misslyckas med detta måste patientens rätt väga tyngre än systemets begränsningar.
Därför inför vi en nationell vårdförmedling som gör det möjligt att få vård där kapacitet finns, utan att patienten själv ska behöva kämpa för det.
S: I grunden att följa det standardiserade vårdförloppet för prostatacancer. Sedan är det såklart viktigt med generella resurser till vården som räcker till.
Vad vill ni göra för att korta väntetiderna inom prostatacancervården, särskilt i relation till det standardiserade vårdförloppet (SVF)?
C: Säkerställa att de standardiserade vårdförloppen efterföljs
M: För den som misstänks ha prostatacancer är väntan ofta mycket påfrestande. Ovissheten tär både fysiskt och psykiskt. Därför måste de standardiserade vårdförloppen fungera i praktiken, inte bara på papperet.
Moderaterna vill skärpa vårdgarantin med tydligare ekonomiskt ansvar för regioner som inte levererar vård i tid. Konkret innebär det tydliga tidsgränser i varje steg – från diagnos till behandling och rehabilitering.
Om hemregionen inte klarar detta ska patienten enkelt kunna få vård hos annan vårdgivare, utan extra kostnad eller administrativ kamp. Systemet ska anpassas mer efter patienten, inte tvärtom.
S: Trygga kompetensförsörjning och uppmärksamma frågan.
Hur kommer ni att medverka till etablering av multiprofessionella enheter som kan erbjuda en sammanhållen vårdkedja från diagnos till rehabilitering?
C: Bejaka sådan utveckling
M: En prostatacancerdiagnos påverkar hela livet, inte bara den medicinska behandlingen. Därför behöver vården hänga ihop från första misstanke till rehabilitering och uppföljning.
Moderaterna vill att alla cancerpatienter erbjuds en sammanhållen vårdkedja med en fast vårdkontakt som tar ansvar för helheten. För prostatacancerpatienter innebär det samordning mellan urologi, onkologi, rehabilitering och uppföljning – med patienten i centrum.
Den uppdaterade nationella cancerstrategin och de statliga satsningarna på cancervården ska omfatta hela vårdkedjan, inte bara den akuta behandlingen.
S: Det är främst en fråga för verksamheten. För oss är det viktigt att skilja på vad som är politikens respektive verksamheternas roller.
Vad vill ert parti göra för att garantera att prostatacancerpatienter har jämlik tillgång till läkemedel i hela landet?
C: Följa Socialstyrelsens riktlinjer
M: Tillgången till effektiva cancerläkemedel är avgörande för god cancervård. I dag är skillnaderna för stora och introduktionen av nya läkemedel för långsam.
Moderaterna vill stärka det statliga ansvaret för läkemedel för att skapa en mer jämlik, snabb och transparent process. Särskilt inom cancervården behövs bättre modeller för risk- och kostnadsdelning vid introduktion av nya, avancerade behandlingar.
Våra skattepengar ska användas klokt. Att ge tillgång till innovativa behandlingar som bidrar till överlevnad och livskvalitet på ett kostnadseffektivt sätt är definitivt klokt.
S: Jobba aktivt med vårdförlopp och kunskapsstyrning.
Hur vill ni säkerställa att rehabilitering erbjuds alla prostatacancerpatienter och deras närstående och att den utgår från hela människan, inte bara medicinska parametrar?
C: Följa Socialstyrelsens riktlinjer
M: Att överleva prostatacancer är inte alltid detsamma som att få livet tillbaka. Många lever med långsiktiga fysiska, psykiska och sociala konsekvenser.
Moderaterna vill att rehabilitering ska vara en självklar del av vårdförloppet och utgå från individens behov, inte en standardlösning. Det kan handla om fysisk rehabilitering, sexuell hälsa, psykiskt stöd eller stöd att återgå i arbete.
Målet är att du som patient ska kunna leva ett gott och aktivt liv även efter avslutad behandling – med trygghet för både patient och närstående.
S: Jobba för att rekrytera fler kontaktsjuksköterskor och stärka samverkan med patientorganisationer.
Vad vill ert parti göra för att förbättra kompetensförsörjningen och arbetsmiljön inom prostatacancervården?
C: Göra regionen till en mer attraktiv plats att etablera sig på för att lättare kunna rekrytera kompetent personal
M: Tillgång till rätt kompetens är avgörande för kvaliteten i prostatacancervården. Utan tid, arbetsro och rimliga arbetsvillkor går det inte att ge den vård patienter har rätt till.
Moderaterna vill minska den administrativa bördan i vården och modernisera den digitala infrastrukturen så att vårdpersonal kan ägna mer tid åt patienterna.
Minst 80 procent av arbetstiden ska gå till vård – inte till onödig byråkrati.
Det är en fråga om både arbetsmiljö och patientsäkerhet.
S: Behålla och rekrytera rätt kompetens och jobba för rimlig arbetsbelastning. Stärka ledarskap och rollfördelning.
Hur vill ert parti stärka stödet till prostatacancerpatienter och deras närstående, inklusive tillgång till kontaktsjuksköterska?
C: Varje patient med allvarlig cancersjukdom ska ha tillgång till kontaktsjuksköterska
M: För den som lever med prostatacancer är kontinuitet och trygghet avgörande. Kontaktsjuksköterskan spelar ofta en nyckelroll – som samordnare, stöd och vägvisare i en komplex vård.
Moderaterna vill stärka patientens rätt till fast vårdkontakt och bättre samordning av vårdteam. Du som patient ska veta vem som har ansvar och vart du ska vända dig.
S: Vi jobba för att vi ska ha tillräckligt många kontaktsjuksköterskor. Och utveckla samverkan med patientorganisation.
Ser ni patientorganisationer som en resurs i vården?
C: Ja
M: Ja
S: Ja
Hur vill ni ta till vara patienternas erfarenhet för att utveckla sjukvården?
C: Genom patientenkäter
M: Patienternas erfarenheter är en förutsättning för att utveckla vården. Patientlagens intention om delaktighet ska få verkligt genomslag. Patientföreträdare bör vara en naturlig del i utveckling, uppföljning och förbättring av cancervården.
S: Organisera samverkan mellan regionen och patientföreningar, i detta fall i ett cancerråd.
